血液样本用于亲子鉴定的完整实验室处理流程通常包含3个主要步骤：DNA提取、PCR扩增与电泳分析，其中DNA提取是决定后续检测能否成功的关键环节。
实验室的核心操作流程如下：
DNA提取：这是处理血液样本的第一步。实验室技术人员会从采集到的血液或血痕中，将DNA分离纯化出来。根据《法庭科学DNA实验室检验规范》（GA/T383-2014），一个常用且标准的方法是Chelex法，通过这种方法可以从样本中有效抽提DNA。
PCR扩增：由于从样本中直接提取的DNA含量通常很少，无法直接用于分析，因此需要对其进行“放大复制”。技术人员会将提取的DNA放入一种名为“扩增仪”的仪器中，利用聚合酶链式反应技术，在特定条件下进行“扩增”，使目标DNA片段的量增加到可以检测的水平，这一过程通常需要2-3小时。
电泳分析与比对：扩增完成后，会使用遗传分析仪对DNA片段进行毛细管电泳和基因型分析。通过分析多个特定基因位点（例如16个位点），计算机系统会自动将孩子的DNA图谱与假定父母的图谱进行比对。如果所有位点的遗传信息都能匹配，则支持存在亲子关系。
针对血液样本的特殊处理：
防凝是关键：如果采集的是液态静脉血，必须立即注入含有抗凝剂的试管中，通常使用EDTA（乙二胺四乙酸） 作为抗凝剂，以防止血液凝固影响后续的DNA提取-。严禁使用肝素抗凝，因为肝素会强烈抑制后续的PCR扩增反应，导致实验失败。
血痕样本便捷：对于采集在纱布或滤纸上的血痕样本，实验室同样适用上述Chelex-100法等标准流程进行DNA提取-。血痕样本的优点在于保存和运输更为方便，常温下即可处理。
总而言之，血液样本在实验室的处理是一个高度自动化和标准化的过程，其中DNA的提取质量是成功获得准确鉴定结果的基础。
