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DNA的遗传突变概率在1.4%左右
作者: 发布日期:2018-12-08
     发生基因突变也可确认亲子关系:基因突变是人类遗传中客观存在现象,突变的话,一般需要做父母子三联体亲子鉴定或父子两人同时增加检测到40个基因座位点来确认亲子关系。即使是亲代到子代遗传过程中发生了基因突变现象,也肯定是能确定亲子关系的。

      基因突变是客观存在的:基因突变是人类遗传过程中,基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象。人类基因突变概率为1.4%,这个是所有家庭整体一个概率。一旦某个家庭亲代到子代遗传过程中发生了基因突变,那就是100%存在,因个人DNA数据是终身至的,一旦在某次鉴定确认有基因突变现象,以后就一直存在这个这个家庭的,不管是以后某次检测还是换家鉴定机构检测,都会存在。

      基因突变在亲子鉴定中的辨别:在亲子鉴定中一般鉴定的最基础是21个基因座位点,三个或三个以内不符合遗传规律的才被认为是存在基因突变现象,如果是三个以上不符合遗传的就是不存在亲子关系,而不是基因突变。而且在突变的时候,一般是增加或减少一个重复序列的,很少超过两个重复序列。如果基因座位点数字相差很大,就不可能是基因突变了,就是不符合遗传规律的。

      亲子鉴定发现基因突变需要增加检测:亲子鉴定一般检测21位点个基因座位点,三个以上不符合遗传规律的直接排除,即不是亲子关系的。如果三个以及三个以内基因位点不符合遗传规律的,不能简单的排除亲子关系,需要进一步验证,验证一般是做父母子三联体亲子鉴定,或父子两人同时增加检测到40个位点再分析两者间的亲子关系。如果直接做的是父母子三联体亲子鉴定,孩子和父亲位点有突变现象,也是可以判定孩子与父亲的亲子关系的。

      基因突变的合理性:基因突变在自然界中是客观存在的,在人类遗传中突变概率为1.4%。孩子出生了,发现遗传基因有突变,既然出生就是人类环境选择的合理基因,即存在就合理。

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